О новых правилах подачи заявлений и комплектов документов по государственной услуге «Выдача разрешений на ввоз медицинских изделий в целях их государственной регистрации»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что с 01.01.2021 в связи с вступлением в силу приказа Минздрава России от 30.11.2020 № 11205 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешений на ввоз на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях их государственной регистрации», а также приказа Минздрава России от 30.06.2020 № 661н «Об утверждении порядка ввоза на территорию российской федерации медицинских изделий в целях государственной регистрации», заявления и комплекты документов на ввоз медицинских изделий на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях их государственной регистрации (далее – Заявление и комплект документов на ввоз) на бумажных носителях Росздравнадзором приниматься не будут.

Подача заявлений и комплектов документов на ввоз будет осуществляться через Единый портал государственных услуг, а также на официальном сайте Росздравнадзора www.roszdravnadzor.gov.ru в разделе «Электронные сервисы» → «Подать эл. заявление по гос.услуге «Выдача разрешений на ввоз медицинских изделий в целях их государственной регистрации».

12.01.2021, 467 просмотров.